В РАМН проходят клинические испытания сочетания препаратов Роферон А и Ронколейкин при лечении гепатита С у детей
В программу терапии входит 24 или 48 нед курс Рофероном А в дозе 3млн МЕ 3 р/нед п/к (в зависимости от генотипа вируса 1б – 48 недель, 3а – 24 недели) и одновременный прием Ронколейкина в дозе 0,25мг или 0,5мг 2р/нед п/к №4, далее пероральный прием. Во время лечения проводятся плановые обследования: количественное определение «вирусной нагрузки» методом ПЦР РНК HCV, генотипирование вируса, выявление сопутствующих инфекций (герпес-вирусные: ЦМВ, ВЭБ- инфекции, инфекции вирусами простого герпеса 1,2 типов, вирусом герпеса 6 типа), клинический и биохимический анализ крови, мочи, определение аутоантител, УЗИ органов брюшной полости, щитовидной железы, ЭХО-КГ, ЭКГ, гормоны щитовидной железы, по возможности пункционная биопсия печени. Обследования проводятся в изначально намеченные сроки: 0-4-10-12-24-36-48 нед терапии независимо от генотипа вируса. Госпитализация от 10 до 30 дней, во время госпитализации пациент получает за счет учреждения Роферон и Ронколейкин, оформляется заявление на получение Роферона по месту жительства, после выписки выдается на руки Ронколейкин. Ронколейкин используется в схеме лечения для увеличения эффективности терапии и коррекции некоторых побочных действий Роферона. При показаниях к отмене лечения пациент продолжает планово поступать в отделение для обследования. |
По данным http://helptohivplus.ucoz.ru